سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) انتظار دارد که بررسی ایمنی قرص سقط جنین مایفپریستون را در مارس به پایان برساند. این اعلام در پی ارائه مدارکی از سوی وزارت دادگستری انجام شده است. طبق این مدارک، FDA قصد دارد ایمنی مایفپریستون را با ایمنی سقط‌های جراحی در ۱۰ هفته بارداری مقایسه کند.
بررسی عوارض جانبی
در این بررسی، فراوانی عوارض جانبی در حدود ۱۰۰,۰۰۰ زن که مایفپریستون را مصرف کرده‌اند، اندازه‌گیری خواهد شد. نتایج این بررسی در اواسط دسامبر منتشر خواهد شد و پس از آن، این نهاد داده‌ها را تحلیل کرده و گزارشی نهایی تهیه خواهد کرد که انتظار می‌رود در مارس منتشر شود.
بیشتر بخوانید: مرگ مشکوک یک زن در آزمایشگاه روسی
تاریخچه مایفپریستون
مایفپریستون در سال ۲۰۰۰ تایید شد و صدها مطالعه منتشر شده نشان داده‌اند که این دارو ایمن و موثر است. در سال ۲۰۲۱، FDA به‌طور موقت الزامی برای توزیع مایفپریستون به‌صورت حضوری را لغو کرد و تغییرات آن را در سال ۲۰۲۳ نهایی کرد. این نهاد اعلام کرد که بر اساس داده‌های جدیدی که جمع‌آوری می‌کند، قصد دارد این تصمیم را دوباره ارزیابی کند.
تاریخ پایان این بررسی چندین ماه پس از انتخابات میان‌دوره‌ای ۳ نوامبر شکل می‌گیرد، زمانی که دسترسی به سقط جنین یکی از دغدغه‌های رای‌دهندگان محسوب می‌شود. این به‌روزرسانی در پاسخ به دستوری از سوی یک قاضی فدرال در لوئیزیانا برای ارائه گزارشی از پیشرفت بررسی ایمنی انجام شده است.
FDA به‌عنوان متهم در یک دعوای قضایی در لوئیزیانا قرار دارد که به چالش کشیدن ارائه خدمات بهداشتی از راه دور مربوط می‌شود. این خدمات به‌طور کلی مسئول حفظ دسترسی به سقط جنین در سطح کشور از زمان لغو تصمیم Roe v. Wade در سال ۲۰۲۲ بوده است. لوئیزیانا این پرونده را به نمایندگی از زنی که ادعا کرد دوست پسرش قرص‌های سقط جنین را سفارش داده و او را مجبور به مصرف آن‌ها کرده، مطرح کرد.
در ماه مه، یک دادگاه تجدیدنظر فدرال درخواست لوئیزیانا را برای بازگرداندن الزامی سراسری که مایفپریستون باید به‌صورت حضوری توزیع شود، تأیید کرد. اما دیوان عالی کشور به سرعت این تصمیم را مسدود کرد تا پرونده در حال بررسی باشد.
فشار سیاسی و علمی
وزیر بهداشت، رابرت اف. کندی جونیور، بررسی ایمنی را سال گذشته پس از ادعای یک اندیشکده محافظه‌کار مبنی بر یافتن نرخ بالاتر عوارض جدی از مایفپریستون نسبت به گزارش‌های FDA، سفارش داد. چندین جمهوری‌خواه برجسته، از جمله سناتور بیل کاسیدی از لوئیزیانا، نیز به دولت ترامپ فشار وارد کرده‌اند تا دسترسی به این دارو را محدود کند. محققان در حوزه سلامت باروری معتقدند که یافته‌های این اندیشکده، که نه در مجله‌ای پزشکی منتشر شده و نه مورد بررسی همتایان قرار گرفته، به عنوان علم بی‌پایه شناخته می‌شود.
داده‌های فراوان نشان داده‌اند که کمتر از ۰.۵ درصد از زنانی که مایفپریستون مصرف می‌کنند، واکنش‌های شدید منفی دارند. به‌طور کلی مشخص نیست که FDA با بررسی جدید خود چه نتیجه‌ای خواهد گرفت، چرا که این نهاد از وجود یک کمیسر دائمی محروم است. انتخاب رئیس‌جمهور ترامپ برای رهبری FDA، دکتر هایدی اوورتون، که مشاور کاخ سفید است، مخالف سرسخت حقوق سقط جنین است و قبلاً سقط جنین با دارو را "خطرناک برای زنان" توصیف کرده است.
بیشتر بخوانید: ساوانا گاتری در یادبود بروک ایبی از آخرین مصاحبه‌اش گفت · کیتی هوچول وضعیت اضطراری سرخک را در نیویورک اعلام کرد
